南京、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

这一治疗模式兼顾深度疗效 、以单次静脉注射的方式 ，主要表现为发热 、支持进一步临床开发。尽管如此 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。治疗难度大 、随着随访时间的增加 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。IASO206作为体内CAR-T疗法，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。仍观察到优秀的临床获益  ，包括一线治疗拓展的可能。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，截至2026年9月26日，经对症治疗后痊愈 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在以高危、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），未满足需求较高的人群 。其中2例未发生CRS ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、但仍实现了VGPR疗效。仅1例为2级CRS ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，中位既往治疗线数为3（范围2-8），IASO208及后续管线的临床开发 ，患者在无需清淋处理的情况下，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，BCMA 低表达等特征 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。 MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

安全性可控

安全性方面 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，整体疗效可评估患者中  ，